近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”或“公司”）宣布完成约6亿元C轮股权融资，本轮融资由老股东南京创投集团和盛景嘉成持续追加，江苏高投、元禾控股等联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本等跟投。所募资金将用于推进公司3款后期阶段管线的临床开发和适应症拓展，以及多个基于创新靶点且具有全球竞争力的小分子管线的新药临床试验（IND）申报和临床开发，以满足全球范围内未被满足的重大临床需求。

清普生物成立于2017年，聚焦疼痛领域非成瘾性新药，以全球市场未满足的临床镇痛需求为导向，依托拥有系列自主知识产权的长效药物递送平台和小分子药物筛选技术，全面布局各类急慢性疼痛领域的非成瘾性治疗新药。目前，清普生物已初步搭建梯队完整且品类丰富的产品管线，覆盖围术期疼痛及各类慢性疼痛用药场景。公司首款产品普坦宁®已在中国和美国成功获批上市。该产品是国内首款24h长效非甾体抗炎药（NSAIDs）注射液，也是国内首款获得FDA上市许可的镇痛新药，并属于极少数获得FDA “Application Fee Waivers”（注册费用减免）支持的国内新药。公司就该产品已与中国生物制药（1177.HK）及其子公司北京泰德制药达成在中国市场的独家商业化合作，并与康联达达成在新兴市场国家的独家商业化合作。第二款产品QP-6211是全球首款公布2项Ⅲ期临床阳性结果的长效罗哌卡因注射剂，其新药上市申请（NDA）已于2025年12月获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的正式受理，有望填补全球长效罗哌卡因注射剂的临床应用空白。另有长效镇痛新药QP002即将启动临床Ⅲ期，以及多款基于创新靶点的小分子新药已在临床前阶段。

清普生物创始人兼CEO王青松表示：非常高兴得到本轮专业投资机构的支持和认可，感谢各位股东自公司成立以来的帮助和陪伴。清普生物将继续秉持临床驱动和科学驱动的研发理念，深耕疼痛新药开发和商业化，不断填补镇痛领域的临床空白，持续为全球疼痛患者提供具备临床优势的非成瘾性镇痛新方案，助力缓解全球疼痛患者困扰。

南京市创投集团于2022年12月通过科创基金投资清普生物后，又于2023年3月通过市人才基金二期对清普生物进行追加投资。投资三部总经理闫鹏安表示：镇痛领域是全球临床需求未被满足的大赛道，在当下主流的非成瘾性镇痛新药开发方向，清普生物凭借提前布局、多年积累和高效执行已走在行业前列，随着首发管线在国内外陆续获批上市，我们期待公司进一步拓展商业化能力，并持续迭代创新管线，带来更多解决临床镇痛困境的优异方案。南京市创新投资集团近年来在创新药领域进行了持续性、系统性的投资布局，我们希望与王青松博士这样优秀的创业团队携手并进，为医生和患者提供更佳的用药选择，切实提升患者生活质量，共创阵痛领域的持久价值。

来源：投资三部 闫鹏安

审核：薛瑶

发布：尤异