近日,南京市创投集团直投企业南京瑞初医药有限公司(以下简称“瑞初医药”)宣布重要研发进展:团队自主研发的靶向衰老机制治疗眼部疾病的创新药物——RC017,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准。这是FDA首次批准的中国抗衰老创新药临床申请,标志着中国在“衰老干预”这一严肃医学领域的研发实力已跻身全球第一梯队。

RC017区别于传统意义上的眼部药物,以“衰老本身”为核心干预靶点。依靠独特的作用机制,通过多维度调控衰老细胞,RC017在临床前动物模型中展现出全面的疗效优势。此次临床获批,表明RC017项目已系统完成临床前各项关键验证,正式进入临床试验阶段,将为全球眼科患者提供全新的治疗方案。
抗衰老是人类的“终极梦想”,此次临床获批也标志着相关研究与实践范式正在发生根本性转变。衰老干预不再仅停留在概念设想阶段,也不仅局限于膳食补剂,而是迈入靶点明确、证据严密的现代医学新阶段,通过“机制、疗效、安全性”三位一体的科学论证,实现“攻克具体退行性疾病—临床终点确认结果—真实有效干预衰老”的高维闭环。
瑞初医药正是这一范式的领航者。除RC017项目之外,公司还拥有多个靶向衰老机制的创新研发管线。目前,公司正在全速启动临床试验,并同步推进各研发管线,打造全球领先的干预衰老创新矩阵,以推动全球抗衰老药物从概念走向现实,助力人类战胜衰老,不断赢得新的曙光。
2022年10月,南京市创新投资集团与动平衡资本、金雨茂物、鼎新资本、南京高科等机构共同为瑞初医药提供了数千万元的天使轮投资。南京市创投集团投资三部相关负责人表示:作为瑞初医药的天使轮投资方,创投集团对公司自主研发的RC017抗衰老创新药成功获得美国FDA IND批准表示热烈祝贺。创投集团高度认可瑞初医药在衰老干预领域的原创研发能力,RC017获FDA临床批准,充分验证了项目的科学性与全球竞争力,也印证了创投集团布局衰老干预赛道的前瞻性。创投集团坚定看好瑞初医药的长期价值,将继续全力支持企业发展,携手企业推动抗衰老药物从科学概念走向临床应用,为延长人类健康寿命创造更大价值。
来源:投资三部 徐艾咪、资产运营部 章舒彦
审核:薛瑶
发布:尤异
